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国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第79号)
来源:国家药品监督管理局安全监管司 日期: 2005-4-14

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向山东大陆药业有限公司等19家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。

       企业名称                         认证范围                      证书编号
山东大陆药业有限公司            大容量注射剂                           D1592

浙江尖峰药业有限公司            粉针剂(头孢菌素类)                   D1593

上海延安万象药业股份有限公司青  原料药(阿扎司琼)                     D1594
浦制药厂

无锡山禾药业股份有限公司        滴眼剂、滴鼻剂、滴耳剂                 D1595

江苏四环生物股份有限公司        大容量注射剂                           D1596

青海金诃藏药药业股份有限公司    胶囊剂、丸剂                           D1597

上海五洲药业股份有限公司        片剂、胶囊剂                           D1598

通化华夏药业有限责任公司        小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂     D1599

济南利民制药有限责任公司        片剂、小容量注射剂(均含激素类),胶囊 D1600
                                剂

黑龙江天龙药业有限公司          软膏剂、栓剂、外用溶液剂               D1601
                                气雾剂                                 D1602

哈尔滨华雨制药有限公司          片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂             D1603

广西半宙制药股份有限公司        冻干粉针剂、软膏剂、凝胶剂             D1604

郑州金磊药业有限公司            片剂                                   D1605

桂林市金王药业有限责任公司      片剂(青霉素类)                       D1606

大连上方药业有限公司            片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液           D1607

上海四药有限公司科发药厂        粉针剂(青霉素类)、胶囊剂(头孢菌素   D1608
                                类)

沈阳药业股份有限公司            无菌原料药(头孢菌素类)               D1609

四川奇力制药有限公司            大容量注射剂                           D1610

成都广联药业有限公司            片剂、胶囊剂、颗粒剂                   D1611

    特此公告


                                             国家药品监督管理局安全监管司
                                                  二○○二年七月十日

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